【医疗器械网】 为了保证医疗器械的质量安全以及规范医疗器械公司的生产经营制度。据国家食药监 管局有关部门称：厂家进行医疗器械生产及销售的前提是必须有监管局颁发的《医疗器械生产企业许可证 》《医疗器械产品注册证》以及营业执照等合法证件。日前，广东惠东县某医疗器械公司无证进行生产医 疗设备在群众举报后被有关部门查获。

　  据了解，惠东县食品药品监管局联合县打假办、公安局、等有关部门迅速开展专项行动，在惠东县白 花镇对药品、医疗器械地下加工窝点进行突击检查，捣毁了1家无证生产加工义齿地下窝点。执法人员在 现场查获生产义齿用的生产设备、模具、原（辅）料和半成品一批。经初步调查，该义齿生产加工点当事 人李某无法提供《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及营业执照等合法证照，属于无 证生产二类医疗器械的一个地下窝点。根据《医疗器械监督管理条例》有关规定，执法人员当场依法予以 查处，并对现场的生产设备、器具及原（辅）料等物品依法予以查封扣押。目前，此案正在进一步调查处 理当中。

　　惠东县食品药品监管局相关负责人表示，食品药品监管部门将继续深入开展药械“三打两建”工作， 加强与县打假办、公安局、电视台等部门沟通联系，加强协作配合，强化联合执法，保持严打的高压态势 ，严厉查处无证生产加工义齿等违法行为，为该县营造良好的药械市场环境。