为了加强对医药、医疗器械的监管，维护医药和医疗器械市场的稳定和良好的秩序。江西省今年可谓是费尽心思，如何才能更好的实现对于流动药品、医疗器械的有效管理呢？这个问题也困扰着其他省市的药监部门。最终通过研究和验证，山西省决定为每一个出厂的药品和医疗设备都装上一个可以识别的“电子身份证”。

    药监局相关人士表示，为了突出抓好基本药物的电子监管，要求所有基本药物品种年内必须赋码（标注电子条形码）、所有基本药物配送企业必须经过电子监管网实现数据上传，因此这张“电子身份证”可以有效的对药品和医疗设备做到实时的监管。

    今年，江西省将依法查处非药品冒充药品、非法使用添加剂、非法回收和销售药品的违法行为，严厉查处在药品购销环节中以“挂靠”、“过票”、 转让和出租证照为主要生存手段的违规行为。对出租转让证照和票据销售药品、明知渠道不清或手续不全购销药品的，将按有关规定吊销《药品经营许可证》。此 外，还将进一步加强对高风险和涉及民生工程的医疗器械监管，开展含麻黄碱复方制剂、体外诊断试剂、无菌和植入人体医疗器械的专项检查。