美瞳已经成为了第三类医疗器械，这已是不争的事实。国家药监局已经严格规定，自4月1日起，未取得相关医疗器械生产和销售的证书，将不得生产和销售美瞳等装饰性彩色平光隐形眼镜。为此，相关部门仍表示，即使国家出台了相关的规定，但是还是需要严格进行监管，以防止有鱼目混珠的商家。

    医疗器械网小编今天从食品药品监督管理局了解到，从4月1日起，未取得装饰性彩色平光隐形眼镜医疗器械注册证书以及相应生产、经营资质证书的，不得生产和经营该类产品，福建省还将进行专项整顿。更加切实的保障消费者的权益和使用的健康、安全。

之后将采取的专项检查的内容包括：是否有相应经营资质证书，是否有超范围经营，产品是否具有医疗器械注册证书，产品购进渠道是否合法，包装及说明书是否符合要求，有无擅自扩大产品使用范围等。

    文章来源--普朗医用设备公司网编发表，转载请注明出处