普朗医疗器械网资讯：近几年，美瞳在我国可谓刮起一阵佩戴旋风，在去年的四月份我国药监局将其纳入到了医疗器械管理范畴，对于经营的店铺要求必须取得医疗器械经营许可证，但是同时市场走访发现，不少店铺并没有严格执行这一标准。近期从五河县药监局获悉，为规范美瞳市场的管理，近期对隐形眼镜市场开展了专项调查，发现了不少，并已及时做出整改。

此次专项检查的范围包括：合法生产企业经营隐形眼镜的企业以及无《医疗器械经营企业许可证》的经营企业。重点检查合法生产经营企业是否按许可证规定的生产经营范围、注册地址、仓库地址等从事经营活动；所经营产品（特别是彩色平光隐形眼镜）是否有《医疗器械产品注册证》等资质材料，是否从合法渠道购进，有无合格证明，是否在有效期内；购销记录是否齐全，是否执行索证制度和进货验收制度等。

此次专项检查将采取市县联动的方式，对相关企业进行全面细致的检查，对检查中发现的问题，逐一提出整改意见，督促限期整改；对无证经营隐形眼镜等违法违规行为依法严肃查处。