普朗医疗器械网资讯：新的一年已经到来，为进一步规范当地医疗器械管理，衡水药监局出台了新一轮医疗器械、药品管理规范，确保群众生命安全降低安全事故的发生。在出台的管理管理规范中，对药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作进行了细分，总结上一年工作教训，确保今年工作有序开展。

据了解，药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染四大类。不良反应有大小和强弱的差异，可使人感到不适，使病情恶化，引发新的疾病，甚至置人于死地。严格地讲，几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应，如多参数监护仪等。但是，只要合理使用药物，就能避免或使其危害降到最低程度。

衡水市药品不良反应监测中心的主要职责是：承担全市药品不良反应和医疗器械不良事件报告的收集、核实、分析、初步评价、网上录入和信息反馈；传达和宣传药品不良反应、医疗器械不良事件报告与监测管理工作要求，指导该市药品、药械生产、经营、使用单位药品不良反应、医疗器械不良事件监测技术工作；参与药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作的交流与合作，协助落实药品不良反应、医疗器械不良事件控制的紧急措施；承担全市药物滥用监测工作和宣传培训；组织和指导基层填写调查表；及时将药物滥用情况分析报告上级有关部门。