普朗医疗器械网资讯：随着科技的发展，医疗器械的使用已经普及开来。高度重视医疗机构在药品不良反应和医疗器械不良事件报告监测中发挥的重要作用，于7月初至7月25日，组织专业人员对辖区内二级医院、乡镇卫生院及民营医院的药品不良反应及医疗器械不良事件报告与监测工作进行了专项检查。

检查组首先通报了全县各单位09年上半年药品不良反应和医疗器械不良事件报表总体情况，然后进行了专项检查。检查的重点：一是宣传及培训情况，通过查看有关单位会议记录、培训资料以及与医务人员交谈等方式进行检查;二是监测队伍建设情况，深入各有关涉药涉械科室了解监测人员配备情况;三是品种目录建立情况，了解各单位药品、医疗器械报告与监测是否做到品种全覆盖;四是报告规范情况，检查医疗机构在药品不良反应和医疗器械不良事件上报前是否对病例的真实性、完整性、准确性，进行系统审核。

针对检查中发现的问题，检查组提出了要求：一是要增强认识。相关医疗机构要高度重视药品不良反应和医疗器械不良事件的报告和监测，将这项工作纳入到医疗质量管理体系内部，每季度进行内部考核培训;二是要提高水平。广大医务人员应熟练掌握报告和监测有关知识，监测人员落实到每个涉药涉械科室，根据医院使用的药品、医疗器械品种情况确定监测的品种目录，下发到有关人员进行掌握。三是确保质量。为了保证报表质量，医疗机构必须组织医疗、药学人员对病例报告进行审核，确保质量。检查中，专业人员结合各单位报表中存在的问题，进行了现场讲解，并解答各医疗机构提出的有关问题。