普朗医疗器械网资讯：近几年，我国的医疗器械有了不小的进步，各地医疗器械厂家也如雨后春笋般起来了，对于监管也带来了不小的难度。一时间导致各种质量的医疗器械产品充斥着市场。最近从福建省食品药品监督管理局获悉，10月1日起，福建省将实施《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，一旦违规的医疗器械厂家将被公布在药监局官网上，方便百姓查看。

这八类生产经营者包括

生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或被吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证的；

未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重，或其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证的；

在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、提供虚假材料的；

提供虚假的证明、文件资料样品或采取其他欺骗、贿赂等不正当手段，取得相关行政许可、批准证明文件或者其他资格的；

在行政处罚案件查办过程中，伪造或故意破坏现场，转移、隐匿、伪造或销毁有关证据资料，以及拒绝、逃避监督检查或拒绝提供有关情况和资料，擅自动用查封扣押物品的；

因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的；

其他因违反法定条件、要求生产销售药品、医疗器械，导致发生重大质量安全事件的，或具有主观故意、情节恶劣、危害严重的药品、医疗器械违法行为；

生产销售假药及生产销售劣药情节严重、受到10年内不得从事药品生产、经营活动处罚的责任人员。