随着医疗领域科学技术的发展血液分析仪已经成为现在常用的医疗设备之一，那么平时医院怎么鉴别全自动血液分析仪的质量标准呢？

下面南京普朗医用设备公司就将为您汇总血液分析仪的质量控制判断标砖---。全自动血液分析仪多久做一次质控没有很严格的时间要求，而且每一种型号的血液分析仪也尽不相同，这个判断的标准是根据中华医学会检验分会关于血液分析仪校准规范化的建议要求来判断，各项目参数均值与定值的差异全部等于或小于表中的第一列数值时，血液分析仪不需进行调整，记录检测数据即可；若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时，不要对仪器进行调整，需请维修人员核查原因并进行处理；若各参数均值与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整 。
     近几年来，随着先进医疗器械的普及应用和技术人员素质的提高，我国的检验医学事业有了飞速的发展。近10年来，各种类型的血液分析仪在国内迅速普及。血液分析仪的应用，不但提高了检验结果的质量和工作效率，而且为临床提供了更多更可靠的试验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。同时也取得了较好的经济效益和社会效益。
     自动化血细胞分析仪简便有效的室内质量控制（IQC）方法,确保血红蛋白（HGB）检验结果准确可靠。方法参照1988年美国临床实验室修正法规（CLIA＇88）能力比对检验的分析质量要求,BayerADVIA120全自动血细胞分析仪（ADVIA120）定标后,每天随机抽取已测标本（记录结果为靶值）置4～8℃冰箱,第二天同法检验（简称A法）;用已知定值全血质控液在ADVIA120仪上随标本上机检验（简称B法）;采用A法病人标本手工法与仪器法盲法对比检验（简称C法）,以这三种方法（简称ABC法）联合应用进行室内质控。用ADVIA120仪检测的同一样本（记录结果为靶值）在AC970血细胞仪（AC970仪）、KX-21血细胞仪（KX-21仪）和MEK8118K血细胞仪（MEK8118K仪）同时检验（简称ABC-D法）,以控制其三台仪器检验质量。结果ADVIA120仪ABC法HGB室内质控检测误差绝对值（%）分别为A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,为在控范围。AC970、KX-21仪和MEK8118K仪ABC-D法室内质控检测结果比较稳定。结论建立的ABC和ABC-D法用于全自动血细胞仪HGB测定室内质控,效果满意,保证了HGB检测质量,值得推广应。
 

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