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酶标仪的零点飘移测量原理介绍
加入时间：2012-08-17 09:09:07 当前新闻点击率：4566
酶标仪的零点飘移测量实验，具体内容如下所示：
取八只小孔杯，分别置于酶标仪八个通道的相应位置，均加入200 ul蒸馏水并调零，采用双波长或单波长（490 nm）每隔30 min测定一次，观察8个通道 4h内的吸光度变化。其与零点的差值即为零点飘移。
酶标仪的零点飘移测量原理：
酶标仪的零点飘移通常是很小的，这是由于仪器在读数之前，先要做8个通道的本底测量（Io）．然后再读取样品板的各孔测定值（I），根据 Beer's law光吸收值=1ogl0（Io／I），每次读数经过如此的自动校正，使得读数误差大大降低，这样的测读方式无疑是非常正确的的；另外有的酶标仪是应用"DRL DYE"检测试条来进行绝对吸光度的校准的，因此在采用单波长测量时，会导致吸光度的假性增高，这种医疗器械可采取两种方法进行校正，一是选择一合适的参比滤光片进行双波长测定，二是引入修正参数，即在吸光度模式下单波长读取1个空白孔，其测试值和预测值之差值即为修正参数。所以零点飘移是评价仪器在一定时间内零点吸光度的变化趋势，与波长无关，它间接地反映了仪器内部检测系统在单位时间内处于工作状态下的稳定性及仪器的机械性能情况（连续进板、检测、退出），故它是评估酶标仪内部电路系统、光学系统（检测器）及机械系统良好与否的指标。
以上资料来源于酶免检验工作站生产厂家普朗医疗网编发表！ |
