3月27日从医疗器械网处获悉称，为了推进我省医疗器械行业更快、更好的稳步发展，同时也本着对广大人民群众负责的态度，切实保障好人们使用医疗器械的安全，我省日前出台了药品医疗器械监督管理黑名单制度。该黑名单制度的出台为约束药品、医用设备公司及相关人员行为提供了制度保障。

　根据此项药品医疗器械监督管理黑名单制度，药品医疗器械生产经营企业、医疗机构及其直接责任人员若发生重大药品医疗器械质量安全事故，生产、销售假劣药品医疗器械情节严重，提供虚假材料申请药品医疗器械行政许可，伪造许可证、药品医疗器械批准证明文件、检验报告书等现象，将被列入黑名单。对列入黑名单的企业、医疗机构或个人，有关部门将给予曝光、行政处罚，采取相应严厉的监管等措施。