临床基因扩增检验技术又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。

　　常用于临床基因扩增检验技术中的临床标本包括EDTA或枸橼酸钠抗凝全血或骨髓、血清或血浆、痰、脑脊液、尿及分泌物等。采血液等样本时，应使用一次性密闭容器，如真空采血管。当使用非密闭采样系统时，如尿、分泌物和骨髓的采样，必须注意防止来自采样者的皮屑或分泌物的污染。采样时必须戴一次性手套。

　　普朗医疗器械公司根据临床基因扩增检验技术生产的这款全基因组扩增试剂盒适合国内外各种PCR试剂盒传染病类(各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等)、肿瘤类(P53、幽门螺杆菌等)、科研类(遗传鉴定、细菌病毒分型等)。采用MDA(多重链置换扩增)的方法，能够在16个小时之内，将ng甚至是pg级的微量DNA有效扩增至10-40μg高覆盖度的全基因组DNA。

（普朗医疗品牌----全基因组扩增试剂盒）

　　产品优势：

　　高产量：ng级微量样本经扩增后可获得10-20μg的DNA产物(普通型);

　　pg级微量样本经扩增后可获得30-40μg的DNA产物(高效型);

　　高覆盖度：微量基因组样本扩增后可达95%以上的覆盖度;

　　操作简单：单管操作、3步完成、无需纯化、操作时间短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有较高的保真性;

　　高均一度：基于无偏好性的MDA的扩增，可实现全基因组的均一扩增，扩增产物平均片段长度大于20kb;

　　设备要求低：只需无热盖的PCR仪或者水浴锅就可完成整个反应。

　　下游应用：

　　经本试剂盒扩增后的DNA产物可用于多种下游分析平台

　　· 基因突变检测

　　· SNP基因分型

　　· CNV全景图和非整倍体检测

　　· 全基因组和外显子测序

　　· 实时定量PCR

　　· 分子克隆

　　· 阵列比较基因组杂交

　　看了以上内容，有兴趣的话，可以拨打免费电话：400-6656-888进行咨询，普朗医疗目前代理商遍及国内23个省、4个直辖市、国外涵盖欧美、东南亚、北美，售后服务严格按照国际标准，实现售后培训、售后反馈、售后维修等一体化服务。

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