哺乳动物的一切有核细胞都可以用来制备DNA，除特殊要求外，白细胞，肝或脾组织是最常用的材料。原始材料较少或较难获得时(如羊水细胞)，还必须经过细胞培养来获得足够量的细胞，有时为了简易，还可以无创伤的采集材料，如用口腔上皮脱落细胞，发根细胞等。提取基因组dna可以使用DNA克隆，DNA克隆是指在体外将目的基因或DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，又称为重组DNA技术。

　　DNA是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，为了进行测序、杂交、基因表达、文库构建等试验，获得高分子量和高纯度的基因组DNA是非常重要的前提，因此提取基因组dna也是分子生物学试验技术中最重要、最基本的操作之一。那么提取基因组dna的原理和方法有哪些?

　　DNA与组蛋白构成核小体，核小体缠绕成中空的螺旋管状结构，即染色丝，染色丝再与许多非组蛋白形成染色体。染色体存在于细胞核中，外有核膜及胞膜。从组织中提取DNA必须先将组织分散成单个细胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色体释放出来，同时去除与DNA结合的组蛋白及非组蛋白。

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　　国内普朗医疗研发的基因组扩增试剂盒是一种对全部基因组序列进行非选择性扩增的技术，其目的是在没有序列倾向性的前提下大幅度增加DNA的总量。采用MDA(多重链置换扩增)的方法，能够在16个小时之内，将ng甚至是pg级的微量DNA有效扩增至10-40μg高覆盖度的全基因组DNA。 有需要的话可以拨打免费电话：400-6656-888进行咨询。

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