如果您的家族长辈有糖尿病、癌症、心律失常帕金森症等疾病，那么呢就要注意了你的基因中有很大的可能含有这类疾病的基因。遗传在一个家族来说发生的几率是非常高的。另外基因检测还可以用来辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。那么基因检测试剂如何选购?

　　基因检测常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外，针对具有某些单基因遗传病(尤其是隐性遗传病)家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。

　　普朗医疗器械公司生产的全基因组扩增(Whole Genome Amplification)是一种对全部基因组序列进行非选择性扩增的技术，其目的是在没有序列倾向性的前提下大幅度增加DNA的总量。采用MDA(多重链置换扩增)的方法，能够在16个小时之内，将ng甚至是pg级的微量DNA有效扩增至10-40μg高覆盖度的全基因组DNA。

（普朗医疗品牌----全基因组扩增试剂盒）

　　产品优势：

　　高产量：ng级微量样本经扩增后可获得10-20μg的DNA产物(普通型);

　　pg级微量样本经扩增后可获得30-40μg的DNA产物(高效型);

　　高覆盖度：微量基因组样本扩增后可达95%以上的覆盖度;

　　操作简单：单管操作、3步完成、无需纯化、操作时间短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有较高的保真性;

　　高均一度：基于无偏好性的MDA的扩增，可实现全基因组的均一扩增，扩增产物平均片段长度大于20kb;

　　设备要求低：只需无热盖的PCR仪或者水浴锅就可完成整个反应。

　　这款基因检测试剂盒适用于各大高校生科院、农学院、医学院等，土壤所、环保所、病理科、生殖中心、肿瘤等等;有兴趣的话可以拨打免费电话：400-6656-888进行咨询。

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