1930年人们发现了C反应蛋白，至此，C反应蛋白有了长足的发展。作为一种医用设备，全程C反应蛋白分析仪也在临床范围得到广泛应用。在风湿性疾病，心血管疾病，感染，恶性肿瘤，妇科疾病，外科手术等领域都有应用。与全程C反应蛋白分析仪有着异曲同工之处的普朗C反应蛋白（CRP）定量测定试剂盒，可用于体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白(CRP)水平。CRP水平是非特异性的炎症指示剂，可以反映机体潜在的炎症活跃程度，广泛应用于临床。

（普朗医疗品牌——C反应蛋白（CRP）定量测定试剂盒（微孔板化学发光法））

检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心法测定血清或血浆中CRP水平，以一株高特异性、高敏感性抗人CRP单克隆抗体作为包被抗体，加入CRP标准品或待测血清后，再加入另一株抗人CRP单克隆抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度（RLU），样品的RLU值随CRP浓度的增加而上升，通过标准曲线即可算出样品中CRP的含量。

产品资料：

1.线性范围：在1.0ng/ml～64ng/ml 范围内线性相关系数r≥0.990；

2.准确度：回收率应在90%～110%之间；

3.重复性：批内变异系数：CV批内应不超于10 %；

4.批间差：批间变异系数：CV批间应不超于 15 %；

5.空白检出限：应不高于1.0ng/ml；

6.分析特异性：用规定浓度的人IgG（1.0mg/ml），胆红素（10mg/dl），血红蛋白（100mg/dl）和甘油三脂（200mg /dl）进行测定，检测结果浓度值不超过3.0mg/L。

7.稳定性：试剂盒各组分37℃可放置3天，2℃～8℃可放置6个月。

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