四川药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度将建立
加入时间:2016-06-17 09:49:40 当前新闻点击率:2661
普朗医疗器械网讯,小编了解到为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《四川省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》(川府发〔2016〕3号),加强协调指导,共同推进药品医疗器械审评审批制度改革,日前,省政府为进一步提高药品医疗器械审评审批效率和服务水平,切实保障人民群众用药用械安全有效,努力推动医药产业转型升级和创新发展,同意建立四川省药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度。 该联席会议主要职能为:在省政府领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革,加强对改革的指导、监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作,及时向省政府报告有关情况。 联席会议由省食品药品监管局、省编办、省发展改革委、省经济和信息化委、科技厅、财政厅、人力资源社会保障厅、省卫生计生委、省政务服务管理办、省中医药局等10个部门和单位组成。 联席会议原则上每年召开一次全体会议,也可根据工作需要临时召开,由召集人主持。联席会议以纪要形式明确会议议定事项,印发各相关部门和单位,重大事项按程序报批,由联席会议办公室负责召集。 上一篇:
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