长久以来，普通大众将恶性肿瘤冠以“不治之症”及“谈癌色变”之称号，同时也认为某项肿瘤标志物高就证明患了某种肿瘤。这些认知都已很根深根深蒂固了，但它却是极端错误的。目前肿瘤标志物检测是早期发现无症状微灶肿瘤的唯一途径，肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到。

　　肿瘤的高发病率并非是医学的停滞，而是文明社会所带来的必然结果。恶性肿瘤成为危协人类生命的“头号杀手”已是一个不可争辩的事实，它如同我们身边常见的心脑血管病及其它良性疾病一样成为了常见病，而且大多数恶性肿瘤是可以治疗的。恶性肿瘤虽然可以治疗，但要取得更好的疗效还得早期诊断、早期治疗。所以，有人会提出能不能发明一种检查，这种检查能很早的发现你是否患有癌症。其实，医学家们就是怀着这种朴素的想法一直在苦苦摸索这种神奇的检查――肿瘤标志物。不过，肿瘤标志物在目前阶段还达不到人们所想象的神奇高度，但已经有了可喜的发展。因此，我们对它要有正确的理解，合理地应用它，协助肿瘤的早期检出。

　　那么肿瘤标志物临床试剂选购哪家好?

　　普朗医疗公司研发生产的全基因组扩增(Whole Genome Amplification)是一种对全部基因组序列进行非选择性扩增的技术，其目的是在没有序列倾向性的前提下大幅度增加DNA的总量。 采用MDA(多重链置换扩增)的方法，能够在16个小时之内，将ng甚至是pg级的微量DNA有效扩增至10-40μg高覆盖度的全基因组DNA。

                     （普朗医疗品牌----全基因组扩增试剂盒）

　　产品优势：

　　高产量：ng级微量样本经扩增后可获得10-20μg的DNA产物(普通型);

　　pg级微量样本经扩增后可获得30-40μg的DNA产物(高效型);

　　高覆盖度：微量基因组样本扩增后可达95%以上的覆盖度;

　　操作简单：单管操作、3步完成、无需纯化、操作时间短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有较高的保真性;

　　高均一度：基于无偏好性的MDA的扩增，可实现全基因组的均一扩增，扩增产物平均片段长度大于20kb;

　　设备要求低：只需无热盖的PCR仪或者水浴锅就可完成整个反应。

　　下游应用：

　　经本试剂盒扩增后的DNA产物可用于多种下游分析平台

　　· 基因突变检测

　　· SNP基因分型

　　· CNV全景图和非整倍体检测

　　· 全基因组和外显子测序

　　· 实时定量PCR

　　· 分子克隆

　　· 阵列比较基因组杂交

　　主要研究方向：

　　人和动物

　　• 生物标志物研究(CNVs、SNVs)

　　• 体外受精胚胎植入前基因测序

　　• 转基因动物基因分型

　　• 胚胎和干细胞研究

　　• 单精子分型

　　肿瘤

　　• 体细胞遗传变异分析

　　• 肿瘤进化和发展

　　• 肿瘤干细胞

　　• 循环肿瘤细胞

　　随着医疗市场的推广，普朗医疗的产品不仅受到国内各级医院的认可，在国外医疗行业也是广受赞誉。有需要的话可以拨打免费电话：400-6656-888进行咨询。或者添加普朗医疗微信号：perlongvip了解更多资讯。

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