遗传分析仍是当前对致病相关基因识别、鉴定的主要方法，分为连锁分析和关联研究两种。由于人类基因组多态性的研究以及SNP分型技术的发展，目前全基因组连锁分析和关联研究亦变得切实可行。不管是单基因疾病还是多基因疾病，通常是先行全基因组扫描；将疾病相关位点定位于染色体某个区域，然后再行候选基因策略或连锁不平衡分析，确定致病基因位点。那么，全基因组扫描有哪些产品优势，有什么用途？

一般，根据研究规模的大小，可以将疾病遗传分析分为以下几类，即定位克隆、连锁不平衡基因定位、全基因组候选基因分析、候选基因关联研究和定位候选基因克隆，其中定位克隆、连锁不平衡基因定位和全基因组候选基因分析均属于全基因组扫描。南京普东兴生物科技有限公司是由普朗医疗和东南大学共同投资的一家高科技生物技术公司，公司以国内外飞速发展的基因检测市场为导向，通过从基因组测序至基因组信息应用（生物医药、生物育种、生物能源）整条产业链的中、上游生物技术的研发，发展具有我国自主知识产权的新一代快速高通量基因测序装置、芯片、生化试剂以及医学生物信息分析等高科技产品。

普东兴全基因组扩增（Whole Genome Amplification）是一种对全部基因组序列进行非选择性全基因组扩增的技术，其目的是在没有序列倾向性的前提下大幅度增加DNA的总量。产品优势：

高产量：ng级微量样本经扩增后可获得10-20μg的DNA产物（普通型）；

pg级微量样本经扩增后可获得30-40μg的DNA产物（高效型）；

高覆盖度：微量基因组样本扩增后可达95%以上的覆盖度；

操作简单：单管操作、3步完成、无需纯化、操作时间短；

高保真度：所用的DNA Polymerase具有较高的保真性；

高均一度：基于无偏好性的MDA的扩增，可实现全基因组的均一扩增，扩增产物平均片段长度大于20kb;

设备要求低：只需无热盖的PCR仪或者水浴锅就可完成整个反应。

(普朗医疗品牌产品——全基因组扩增试剂盒)

普朗医疗拥有先进的生产设备，雄厚的技术力量，现代化的检测手段，完善的售后服务，严格的管理体系，良好的企业信誉，产品遍布全国各地。还有更多关于基因测序产品了解欢迎致电：400-6656-888。另外，普朗供应产品还包括高端ICU病房专用医用x光机、母婴转运呼吸机、口腔笑气镇痛系统等，详情可微信关注perlongvip。