普朗医疗器械公司1月19日讯 近日，检验中心举办了用尿液分析仪对尿液的质量控制相关研讨会。目的是进一步规范尿液分子的常规操作，切实加强临床实验室尿液分析的质量控制。 
       会上，北京市临床检验中心主任王清涛作了《应提高尿液检验能力》的主题发言，他说，卫生部2006年颁布了《卫生部临床实验室管理办法》，文件强调了两个方面，一个是检验质量，一个是实验室安全。尿液检验作为检验质量的一部分，这项工作很重要，作为基础性检查，有很多疾病都是从基础性检查发现问题。除了要认真学习好国家的法律、法规外，还要与国际接轨，检验结果要与国际通用，目前，国际上的通用标准是ISO15189，标准提到了室间质评。
 
       他认为，要提高尿液检验能力需要具备5个方面的要素：1.人员能力。必须是本专业的人，经过上岗培训，还有人员配置要满足工作量需求，人员不够，质量也难以保证。2.检测环境。实验室的环境要满足检测的需求。3.硬件能力（性能）。实验室的必要硬件设施要跟得上，在仪器的使用前和使用过程中，必须要经过性能验证，还要进行维护和保养。4.质量保证能力。质量等于客观、准确、及时、正确的结果，要对患者负责，不可仅对标本负责。5.制度与文件。各个方面的文件要建立、健全，要符合通用的标准。另外，记录很重要，按照有关规定的要求，各种检测记录至少要保存两年。
 
       据了解，北京市尿液化学分析室间质评活动全年开展2次，每次5个批号的质评样本，全年2次质评样本一次性发放，各实验室按要求保存质评样本，并在规定的测定日期进行质评样本的检测。北京市临床检验中心的丘育红作了《尿液常规化学分析室内质控和室间质量评价》发言，在介绍到尿液化学分析室间质评的要求时，她说，已开展尿液常规化学分析项目的实验室，必须参加尿液化学分析室间质评；实验室必须指定尿液化学分析室间质评文件；记录要求：室间质评结果回报表复印件、打印原始数据、EQA评价报告、不满意结果处理记录；另外，在向质评组织者回报质评结果的期限之前，禁止各实验室有关质评样本的沟通和交流。
 
       北京和睦家医院检验科王厚芳作了《如何提高常规分析质量》，在讲到室内质控失控纠正措施时，她说，如有某一质控结果失控，须重新测定一次，如质控结果在控，可发病人结果；如仍失控，须通知主管，并填写失控纠正措施表，同时更换新瓶（甚至新批号），质控重新测定。如质控结果在控，是原来的质控品问题，可发病人结果；如仍失控，则需保养、校正仪器后测定质控；此时若在控，应在重新测定先前的病人标本后再发报告。如仍失控，则须叫工程进行维修，维修后质控在控后，应在重新测定先前的病人标本后再发报告。
 
       长春迪瑞实业有限公司市场部经理顾长春介绍了尿分析仪校准及维护保养。他说，尿液仪器的清洁与维护要注意：不要在仪器通电状态下清洁仪器；不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器；不要用水清洗液晶屏；不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台等等。另外，日常清洁包括：用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器，保持仪器清洁；应用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏；为使仪器正常运行并提供准确的测试结果，必须保持工作台的清洁。从仪器中取下推进器、工作台、步进板，试纸坐（H-100）用清水冲洗后，用软布依次擦干等。