生化分析仪分析血脂不可忽视的几个问题_普朗医疗器械公司网 
搜索
电话
400 696 6267
热门搜索
生化分析仪分析血脂不可忽视的几个问题
加入时间:2012-01-18 10:02:39  当前新闻点击率:5347

    普朗医疗器械公司118日讯  血脂代谢异常与动脉硬化的发生有密切的关系,而且对冠心病发作起重要作用。临床试验验证通过全自动生化分析仪有效的降低血浆胆固醇水平是冠心病一级和二级预防的有效措施。血脂、脂蛋白、载脂蛋白测定已广泛应用于心血管病流行病学与临床。测定血脂的目的是评估血脂水平对AS性疾病发生的危险程度,血脂测定则为必要的诊断指标。在血脂的认识上常存在一些误区,一些影响测定结果的因素常被忽视,往往会造成治疗上的错误应用,现总结如下:

    一、血脂指标认识上易存在的误区

       国外文献中普遍重视血脂异常(包括高TC、高LDL_C、低HDL_CTG)与AS的关系。大量文献研究表明高TC者发生冠心病机率较多,但不是所有高TC者都发生冠心病临床事件。我国冠心病患者只有20%—30%病例出现TC明显增高的,大部分患者TC接近平均水平。对于冠心病来说,TC既不灵敏也不特异,只能作为冠心病的危险因素,而是冠心病的诊断指标。事实上在冠心病诊断标准中并未将TC列入,其他血脂指标如LDL_CapoBHDL_CapoALLP等大都可以反映脂代谢状态,也用作冠心病风险程度的估计,但都不是冠心病诊断指标。临床上习惯把生化检验项目当作诊断指标看待,不少临床研究论文中在评价一项新的血脂指标时,由于其平均值在冠心病与对照组之间有统计学上的差异,就轻率地说这项指标可以用作冠心病诊断,这是错误的。人群中有两种认识趋向,一些人过分计较血脂的变动,恐怕患了冠心病,错误地把高血脂当作冠心病的表现,而另一种人却对高脂血症不重视,疏忽大意。纠正这种认识上的偏见很有必要,因为危险因素不能当作诊断指标看待。只有树立正确的认识,才能做到血脂分析的合理应用,恰如其分的评价其应用价值。

    二、对血脂危险水平的认识

       TC低到什么水平才不会发生冠心病呢?现在多数人以为没有这种阈值,但通常以为TC150mg/dl是安全水平。我国人民TC水平较低,冠心病也比欧洲国家少得多。美国胆固醇教育计划NCEP_ATPII报告(1993)中TC≤200mg/dl为合适水平,200∽239mg/dl为边缘性增高。≤240mg/dl为高TC血症,制定HDL_C≤35mg/dl为冠心病危险水平,≥60mg/dl作为负危险因素,但是以往美国人不重视高TG血症,所以治疗方案中没有涉及TG问题。欧美许多国家也都制定有类似的划分标准及干预指南。目前认为中国人血清TC的适合范围为≤5.20mmol/L(200mg/L),5.23∽5.69mmol/L(201∽219mg/dl)>边缘性增高。≥5.72mmol/L(220mg/dl)为高TC血症,TG的核试范围为≤1.70mmol/L(150mg/L),>1.7mmol/L(150mg/dl)为高TG血症;HDL-C>0.9mmol/L(35mg/dl)LDL-C>3.46mmol/L(140mg/dl)均为冠心病危险水平。测量结果细微的误差就会产生本质的差别而将病人归于不同的治疗组。应该注意,血清胆固醇值的生物学变异比实验室误差更为明显。因此,不要把单次的测定值作为重要临床决策的依据。

    三、对脂蛋白与载脂蛋白指标选择上的认识

       美国NCEP-ATPII指定的项目是TCHDL-CTG测定,LDL-C值由Friedewald公式计算。我国血脂异常防治建议中所规定的也是这4项,在一般临床应用中这4项已经足够。血清中的脂蛋白主要有HDLLDLVLDLLPa),临床上可以选用分别代表这几种脂蛋白的实验项目。LPa)测定的最大难点是在方法学上难于达到标准化。但它与其他血脂指标都无明显相关,是一项可以选用的独立变量。apoAlapoB测定在冠心病危险的判别中与HDL-CLDL-C测定价相近,一些报告认为apoAl优于HDL-CHDL-C优于apoAl。实际上HDL_C反映HDL运载脂质的代谢状态,而apoAI测定技术不过关的情况下,还是首选HDL_D为宜。致AS作用极强的小而密LDL(BLDL)中,含apoB的比例较高,与大而轻LDLALDL)相比,则apoB较多而Chol较少,故可出现LDL_C虽然不高,但血清apoB增高的所谓apoB脂蛋白血症。因此有人主张apoB作为首选指标。ApoBLDL_C同时测定有利于临床判断。

    四、标本测定前易产生错误的环节

       血脂测定应力求做到标准化,准确测定应从分析前的准备开始,包括受试者的准备、标本采集与选用合格的试剂及合格的校准物及检测方法。方法学上应该采用CDC或我国临检中心推荐的操作方法。受试者的准备工作非常重要,但往往被忽视。血脂分析前变异来源于:(1)生物因素,如个体差异(年龄、性别、种族),(2)生活方式(包括饮食习惯、肥胖、吸烟、运动及应激等);(3)疾病或药物引起的代谢改变;(4)血标本采集与处理方面(是否空腹、采血部位、血液浓缩、抗凝剂与保存剂、标本处理、储存条件)。美国胆固醇教育计划(NCEP)的指南中建议在显著改变饮食习惯后应等待3—6个月测血脂,同时查血时要体重恒定。查血前12h内不要饮酒、咖啡、及伴饮的奶。要求病人禁食12h以上采取静脉血,才血时病人可取坐位或半卧位。我国血脂异常防治建议中规定取血前应由2周时间保持平时的饮食习惯,取血前24h内不饮酒、不做剧烈运动。因就能明显升高血浆富含甘油三脂的蛋白及高密度脂蛋白(HDL)浓度。在分析结果时,还应考虑到质脂和脂蛋白水平本身有较大的生物学波动,其中部分是由于季节变化、月经周期及伴发疾病等原因所至,但还有部分原因并不清楚,测定血浆总胆固醇、甘油三脂浓度和用沉淀法测定HDL_胆固醇(HDL_C)浓度时,最好采用血清样本。而在分离脂蛋白时,则宜采用血浆样本。血浆样本应选用EDTA_Na2(1ml全血含EDTA_Na21mg)抗凝剂。避免使用肝素作为抗凝剂,因为分离脂蛋白的某些方法受肝素的影响。血样本应及时分离,若不及时分离,标本中脂蛋白成分会发生改变,引起测定结果改变。TCTGHDL_CLDL_C4℃并向中保存可稳定3天,若不能在3内检测,应储存-20℃冰箱,可稳定数周。用于沉淀法作LDL_C定量分析的血清以及用其他方法作脂蛋白分离的血浆在分析前只能放在4℃以下保存。

    五、对载脂蛋白测定参考值与方法学的认识

       载脂蛋白测定受方法学的影响较大,不同厂家的试剂盒由于载脂蛋白标准液制备方法不一样而使测定结果一样,难以取得统一参考值。目前apoALapoBapo测定中,有的国产试剂质量不合格,校准液不可靠而使测定结果不准确。不明情况的临床工作者应用了不可靠的实验室报告的数据,往往会产生错误的临床判断,造成不良结果。